Постановление правительства о правилах допуска зарубежных специалистов к медицинской фармацевтической деятельности на территории РФ вступает в силу 11 июня. Согласно представленному документу, приступить к врачебной практике они смогут только после признания образования или квалификации и аккредитации.
Также расширяются полномочия Минздрава в вопросе аттестации лекарственных средств и уполномоченных лиц производителей в странах ЕАЭС. Ведомство сможет устанавливать перечень и формат документов, которые следует предоставить аттестуемому, а также этапы процедуры и порядок принятия решений об аттестации. Кроме того, постановление вменяет в обязанности Минздрава и проведение аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств государств — членов ЕАЭС.
Бесплатная консультация по вопросам обучения
Наши консультанты всегда готовы рассказать о всех деталях!Читать также:
- Как построить диалог с пациентом?
- Врачи изучили возможные осложнения после инъекционных процедур
- ЭКГ сердца
- С 1 июля маркировка ЛС становится обязательной
- Этические вопросы в психотерапии сексуальных расстройств
Нравится материал?
