Список заболеваний, на наличие которых проверяются новорожденные во время неонатального скрининга, необходимо расширить до 41 нозологии. С таким предложением выступил главный внештатный генетик Минздрава РФ Сергей Куцев. Он считает, что снижение младенческой смертности и инвалидности возможно осуществить благодаря генетическим технологиям.
Отметим, что на данный момент в неонатальный скрининг входит диагностика на следующие нозологии:
- врожденный гипотиреоз;
- фенилкетонурия;
- муковисцидоз;
- адреногенитальный синдром;
- галактоземия.
Если же список заболеваний будет расширен, то появится возможность диагностировать также те заболевания, которые поддаются лечению. Правда, Сергей Куцев не привел конкретных примеров.
Также отметим, что медицинские эксперты сходятся во мнении относительно предимплантационной генетической диагностики (ПГД), которая предшествует экстракорпоральному оплодотворению (ЭКО). Они считают, что диагностика для пациенток, имеющих моногенные заболевания, должна проводиться по ОМС. Иначе у семей с низким уровнем дохода снижаются шансы на рождение здоровых детей.
Вам могут быть интересны и другие материала нашего сайта:
Доклады АМО на конгрессе InterCHARM-2019
Новые требования к внутреннему контролю медорганизаций вступили в силу
Пациентский экстремизм: как врачу защититься от агрессии
Будущие пенсионеры могут получить дополнительное образование бесплатно
Всемирный день оказания первой медицинской помощи
Бесплатная консультация по вопросам обучения
Наши консультанты всегда готовы рассказать о всех деталях!Нравится материал?
