Система управления документацией фармацевтического производства - ключевая составляющая фармацевтической системы качества предприятия. Она гарантирует подтверждение производства качественных лекарственных средств. При этом на сегодняшний день существуют различные подходы к организации системы документации, в том числе с использованием электронных систем. В связи с этим перед специалистами в области фармацевтического производства необходимо регулярно повышать уровень знаний о требованиях и подходах к организации системы управления документацией, используемой при производстве ЛС.
Начальники отделов по производству, контролю качества ЛС, вспомогательных подразделений и их заместители, а также специалисты, ответственные за обеспечение качества фармацевтических производств, приглашаются к участию в бесплатном вебинаре «Система управления документацией на фармацевтическом производстве ЛС. Промышленный регламент», который пройдет 16 ноября 2020 года. Входе обучения участники не только получат актуальные данные по теме, но и смогут улучшить навыки разработки промышленных регламентов.
Для участия в вебинаре «Система управления документацией на фармацевтическом производстве ЛС. Промышленный регламент» необходимо пройти предварительную регистрацию.
Читать также:
- Медработники стали участниками семинара по неотложной помощи
- На семинаре от АМО слушатели изучили особенности диагностики и тактики ведения пациентов с WPW
- Врачи рассмотрят вопросы изоляции зуба при эндодонтическом лечении на семинаре от АМО
- Для детских гинекологов пройдет цикл семинаров
- Методики психотерапии сексуальных расстройств будут изучены в АМО
Бесплатная консультация по вопросам обучения
Наши консультанты всегда готовы рассказать о всех деталях!Нравится материал?
