На портале проектов нормативных правовых актов Минздрав представил новой законопроект, посвященный расширению перечня орфанных заболеваний, терапия которых финансируется из средств федерального бюджета. В настоящий момент перечень включает в себя 17 позиций. Документ предлагает ввести еще два редких заболевания – апластическая анемия неуточненная и наследственный дефицит факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра).
Изменения планируется внести в постановление Правительства РФ от 26 ноября 2018 г. № 1416 «О порядке организации обеспечения лекарственными препаратами лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI типов, лиц после трансплантации органов и (или) тканей, а также о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации».
Бесплатная консультация по вопросам обучения
Наши консультанты всегда готовы рассказать о всех деталях!Вам могут быть интересны и другие материалы сайта:
-
Частные медорганизации могут быть привлечены в первичное звено здравоохранения
-
Владимир Путин вывел из подчинения Минздрава Росздравнадзор и ФМБА
-
Лекарство для лечения B-клеточной лимфомы зарегистрировано в ЕС
-
В 2020 году будет проведена первая в России операция по трансплантации матки
-
Для центров общественного здоровья разработаны новые порядки
Нравится материал?
