Проведено исследование, которое может сделать прорыв в детской онкологии. Раскрытие генетического кода у онкобольных детей улучшает качество диагностики и терапии опухолей, помогает подобрать наиболее адекватное лечение и сделать правильный прогноз.
Ученые из Кембриджского университета доказали, что секвенирование полного генетического кода детских онкологических заболеваний помогает повысить эффективность диагностики, выяснить, как будет развиваться болезнь, и подобрать наиболее подходящие варианты лечения.
Секвенирование генома - это метод, который позволяет определить последовательность нуклеотидов в молекуле ДНК. Развитие секвенирования дает возможность учитывать индивидуальные различия людей и улучшать качество медицинского обслуживания, ведь именно в генах зашифрована вся информация о состоянии здоровья человека. Процесс секвенирования непрост: требуется выделить ДНК, подвергнуть ее специальной обработке (фрагментирования, модификации, амплификации) и получить информацию на специальном приборе - секвенаторе.
Ученые сквенировали геномы 36 больных детей, имеющих 23 типа опухолей. Полученные результаты помогли изменить диагнозы у 4 пациентов, а у 2 подтвердить ранее поставленные диагнозы. Для 8 пациентов был скорректирован прогноз, а для двоих детей определены возможные наследственные причины их заболеваний. Еще для 7 больных удалось подобрать новые варианты лечения, оказавшиеся намного более эффективными.
Таким образом, секвенирование генома помогло уточнить причины заболевания и подбирать качественное лечение. Ученые надеются, что в будущем этот метод позволит повысить выживаемость при онкологических заболеваниях.
Власти Великобритании планируют сделать такое тестирование частью повседневной медицинской помощи.
Нравится материал?
