В первом чтении Госдумой был принят о внесении изменений в 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ». Представленные поправки касаются полномочий Росздравнадзора в отношении порядка действий с фальсифицированными или недоброкачественными лекарственными препаратами.
Так, действующее законодательство гласит, что фальсифицированные и недоброкачественные медицинские изделия должны быть изъяты, а в дальнейшем их следует уничтожить или вывезти из страны. При этом расходы на уничтожение берет на себя владелец изделий, а вывоз компания, которая их ввезла.
Рассматриваемый сейчас законопроект предлагает внести изменения ст. 38 и 86 323-ФЗ, благодаря чему у Росздравнадзора появится право принимать решение:
- об изъятии фальсифицированных, недоброкачественных медицинских изделий и их уничтожении;
- об обращении в суд с исками о принудительном исполнении таких решений.
Если документ будет принят, то в дальнейшем будет утвержден порядок изъятия.
Нравится материал?
