Академия Медицинского Образования

Дополнительное профессиональное образование. Лицензия №039358 от 15.05.2018

+7 (495) 481-48-15

Работаем круглосуточно

Состоим в реестре ФРДО Что такое ФРДО?

Будьте в курсе наших семинаров!

Подпишитесь на еженедельний дайджест по семинарам!

7 из 10 врачей НЕ ЗНАЮТ что делать с баллами НМО.
Получите нашу бесплатную инструкцию и узнайте как правильно регистрировать баллы на портале!
  • 25 окт
  • 106

Фармрынок готов к внедрению обязательной маркировки лекарств

Длительность прочтения: 1 мин.
Нет времени читать? Отправьте статью себе на почту!

Согласно представленным данным от Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ, примерно половина субъектов рынка лекарственных препаратов в Москве и Московской области подключена к системе мониторинга движения, в регионах же готовность к обязательной маркировке достигает 70-80%. Кроме того, за прошедшие три года реализации пилотного проекта не было выявлено серьезных препятствий, которые потребовали перенести срок внедрения. Поэтому новые требования вступят в силу с 1 января 2020 года.

При этом необходимо отметить, что эксперты фармрынка придерживаются другой позиции, считая, что система мониторинга и реестры не синхронизированы между собой, что влечет значительные сложности и проблемы.

Хотите знать больше относительно лекарственных препаратов и особенностей их применения в практической деятельности? Данную тему в своем авторском семинаре затронет известный юрисконсульт по медицинскому праву Полина Габай. В рамках мероприятия под названием «Спорные вопросы медицинского права в косметологии, дерматовенерологии и эстетической гинекологии. Правовое регулирование применения лекарственных средств и медицинских изделий в бьюти индустрии. Документооборот с пациентом, конфликты и судебная практика», которое состоится 17 ноября 2019 года, будут тщательно рассмотрены следующие темы:

  • Косметологические препараты как медицинские изделия и лекарственные средства. Парфюмерно-косметическая продукция и БАДы;
  • Необходимая документация на приобретаемые препараты, минимизация риска;
  • Правильная оценка предназначения препаратов;
  • Офф-лейбл и что с этим делать? Судебная практика;
  • Особенности использования филлеров. Осложнения и побочные эффекты;
  • Местные анестетики: медицинские и юридические риски. Развитие аллергической реакции и анафилаксия. Необходимые действия врача и оснащение помещения;
  • Извещение Росздравнадзора о нежелательной реакции. Форма и порядок заполнения.

 

Вам могут быть интересны и другие материалы сайта:

Минздрав утвердил новый приказ о медицинских критериях рождения

Стандарт для программ ординатуры по «Общей врачебной практике» будет обновлен

Минздрав будет отслеживать судьбу выпускников медицинских вузов

Более 40 тысяч медорганизаций будет модернизировано к 2024 году

Система оплаты труда в здравоохранении будет изменена

Нравится материал?